UCB的Vimpat高血压新适应症在美国获批

据9月1日发布的最新消息，FDA已经批文UCB的公司的Vimpat单药疗法用于病人抑郁症。这反之亦然该药可以单独给药用于大多适度发作的未成年抑郁症患儿。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文用于抑郁症患儿的辅助病人。

美国管理机构这项重新中选，反之亦然大多发作的抑郁症患儿可以使用Vimpat作为初治单药病人，而已经接受病人的抑郁症患儿，也可以改用Vimpat单药病人。

该药是UCB的公司克服Keppra（levetiracetam）出货量低迷带来影响的主要厂商。Vimpat在2014年上半年拿到2.17亿瑞典克朗的收益。而化学疗法拓展之后，如果UCB可以在与原有病人方式的市场竞争（例如lamotragine和topiramate）中落败，又将拿到格外高的收益。

因为该病十分相似，患儿并不需要个适度化病人，因此，抑郁症患儿的病人选择多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以共享格外多抑郁症病人格外多病人选择为期望。现在由于Vimpat的批文，内科医生和抑郁症患儿又有了格外多病人选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时中选了Vimpat各种药物至多负荷施打。

UCB已构想向欧洲提交申请者，拓展其在该范围内的原有化学疗法。为此，UCB正在顺利完成一项研究，相当lacosamide和carbamazepine缓释药物在用于新检验大多适度发作抑郁症患儿时的有效适度和安全适度。

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编辑： zhongguoxing