据9月1日发布的消息,FDA已经批准后UCB一些公司的Vimpat单药疗法用于治疗法中风。这意味着该药可以单独给药用于以外性发作的成年中风病人。Vimpat(lacosamide)在2008年被批准后用于中风病人的辅助治疗法。
美国管控机构这项另行的推荐,意味着以外发作的中风病人可以使用Vimpat作为初治单药治疗法,而已经接受治疗法的中风病人,也可以改用Vimpat单药治疗法。
该药是UCB一些公司克服Keppra(levetiracetam)销售额下滑造成了影响的主要厂商。Vimpat在2014年上半年授予2.17亿瑞典克朗的额度。而预防性扩展之后,如果UCB可以在与现有治疗法方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中完胜,又将授予更为高的额度。
因为该病十分复杂,病人需要个性化治疗法,因此,中风病人的治疗法选取多多益善。UCB总监医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们一直以给予更为多中风病人更为多治疗法选取为目标。现在由于Vimpat的批准后,外科医生和中风病人又有了更为多治疗法选取。”
除了对Vimpat单药疗法的批准后,FDA同时推荐了Vimpat各种药剂举例来说负重浓度。
UCB已原先向拉丁美洲提交申请,扩展其在该范围的现有预防性。为此,UCB正在进行一项研究成果,比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在用于另行病因以外性发作中风病人时的确实和安全性。
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编者: zhongguoxingTAG:
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